氨基葡萄糖輕松解除骨關(guān)節(jié)炎“危機”

　　上了年紀(jì)以后,很多中老年人都會感覺自己腿腳不如以前利索,尤其是在蹲起、上下樓梯時,會明顯感覺膝蓋無力,甚至出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛的情況。這很有可能是骨關(guān)節(jié)炎導(dǎo)致的。數(shù)據(jù)顯示,骨關(guān)節(jié)炎多發(fā)于老年人群,40歲以上人群的總體發(fā)病率已高達(dá)46.3%[[1]]。針對骨關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)軟骨損傷性疾病的臨床治療,常用氨基葡萄糖。那么,氨基葡萄糖的優(yōu)勢有哪些?

　　氨基葡萄糖的優(yōu)勢是什么?尋根探源解疼痛,為關(guān)節(jié)添活力

　　人的關(guān)節(jié)就好像汽車的軸承,擔(dān)任著負(fù)重的功能。正常的關(guān)節(jié)表面會有一層非常光滑且有一定厚度的軟骨,來維持關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性和良好活動。但是隨著日常的使用,關(guān)節(jié)就像機器零件一樣會出現(xiàn)磨損,由此可能會帶來關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、腫脹、活動出現(xiàn)摩擦感等情況,嚴(yán)重的還可能會出現(xiàn)活動受限,從而影響日常生活。

　　所以,治療骨關(guān)節(jié)炎的核心在于促進(jìn)軟骨合成、抑制軟骨丟失、以及延緩關(guān)節(jié)間隙變窄。而氨糖作為一種天然的氨基單糖,對于人體關(guān)節(jié)有很強的親和力,長期使用氨糖,可以促進(jìn)蛋白聚糖的生物合成[[2]],有效修復(fù)軟骨。同時,抑制軟骨成分丟失[[3]],直擊根源改善骨關(guān)節(jié)問題,減輕疼痛、改善關(guān)節(jié)功能,延緩關(guān)節(jié)間隙變窄,減慢骨關(guān)節(jié)炎的病情進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量。

　　哪種氨基葡萄糖好?療效好更安全,選擇維固力治療級氨基葡萄糖更可靠

　　目前市場上的氨糖有很多種,相比保健品氨糖,治療級氨糖在療效、吸收效果以及安全性上都有顯著優(yōu)勢,因此,建議選擇中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)的標(biāo)有“OTC”(非處方藥)字樣的藥品。其中,歐洲權(quán)威ESCEO指南強烈推薦維固力(硫酸氨基葡萄糖),作為骨關(guān)節(jié)炎的長期基礎(chǔ)治療的推薦藥物[[4]]。

　　從成分來看,維固力主要成分中含有的硫酸根本身就存在于人體,是蛋白聚糖合成的原料之一,而蛋白聚糖又是關(guān)節(jié)軟骨的主要成份之一,更容易被人體吸收,口服硫酸氨糖后90%被吸收進(jìn)入體循環(huán)[[5]]。

　　從療效來看,多項權(quán)威研究、期刊認(rèn)證了維固力的療效[[6]];柳葉刀認(rèn)證[[7]],長期服用維固力,可以顯著減輕關(guān)節(jié)疼痛程度約4倍[[8]],提升關(guān)節(jié)功能指數(shù)約2倍[[9]],延緩關(guān)節(jié)間隙變窄的程度約4倍[[10]]。權(quán)威期刊JAMA的一項薈萃分析中,更是表明,對比納入研究的33種骨關(guān)節(jié)炎常用治療藥物,長期治療膝骨關(guān)節(jié)炎,維固力在緩解疼痛等方面的療效領(lǐng)先[[11]]。

　　從安全性來看,作為中國硫酸氨糖膠囊原研品牌,維固力經(jīng)過長時間的研發(fā)和嚴(yán)格的臨床試驗才得以上市,積累了多年的安全使用數(shù)據(jù),長期使用安全性好[[12]]。

　　在日常生活中,我們所有的大動作、精細(xì)動作都離不開關(guān)節(jié)的支持。隨著時間和年齡的流逝,關(guān)節(jié)就會出現(xiàn)“咔嚓”的彈響、腫脹、僵硬,甚至疼痛......這些可能就是關(guān)節(jié)軟骨磨損和老化發(fā)出的“過勞苦”信號,嚴(yán)重的還會引發(fā)骨關(guān)節(jié)炎。因此,在日常生活中,老年人群應(yīng)該增加選擇太極、散步等對關(guān)節(jié)緩沖小的運動,讓關(guān)節(jié)動起來的同時還不會損傷關(guān)節(jié)。

　　此外,還可以選擇像維固力這樣,療效好、安全性高的治療級氨基葡萄糖產(chǎn)品,更好地修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨。

　　參考資料:

　　[[1]] 薛慶云,王坤正.裴福興,等.中國40歲以上人群原發(fā)性骨關(guān) 節(jié)炎患病狀況調(diào)查[J].中華骨科雜志,2015,35(12):1206- 1212. DOI: 10.3760/c ma.j.issn.0253-2352.2015.12.005.

　　Xue QY. Wang KZ. Pei F X, et al. The survey of the prevalence of primary osteoarthritis in the population aged 40 years and over in

　　China|J]. Chin J Orlhop, 2015, 35(12): 1206-1212. DOI: 10.3760/ cma.j.issn.0253-2352.2015.12.005.

　　[[2]] Bassleer C,et al.Osteoarthritis Cartilage. 1998 Nov;6(6):427-34.

　　[[3]] Chiusaroli R,et al.Int J Rheumatol. 2011;2011939265.

　　[[4]] Bruyère O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2019;49(3):337-350.

　　[[5]] Setnikar I. Arzneimittelforschung. 2001 Sep;51(9):699-725.

　　[[6]] Bruyère O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2019;49(3):337-350. doi:10.1016/j.semarthrit.2019.04.008

　　[[7]] Reginster J.Y. et al. Lancet. 2001;357:251-256.

　　[[8]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. Jan 27 2001;357(9252):251-6. doi:10.1016/S0140-6736(00)03610-2;

　　[[9]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis

　　[[10]] Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M,

　　[[11]] Gregori D, Giacovelli G, Minto C, et al. Association of Pharmacological Treatments with Long-term Pain Control in Patients With Knee Osteoarthritis. Jama. 2018;320(24):2564. doi:10.1001/jama.2018.19319

　　[[12]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. Jan 27 2001;357(9252):251-6. doi:10.1016/S0140-6736(00)03610-2

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