新賽亞生物：新冠抗體檢測試劑獲歐盟CE準(zhǔn)入

　　3月1日，重慶新賽亞生物科技有限公司四種新型冠狀病毒快速檢測試劑獲歐盟CE準(zhǔn)入，可銷往全球多數(shù)國家和地區(qū)，將是全球疫情防控工作中快速、精準(zhǔn)、高效的檢測工具。在此次國外嚴(yán)峻的疫情形勢下，幫助各國迅速檢測起到關(guān)鍵性的作用。

　　新型冠狀病毒疫情爆發(fā)伊始，重慶新賽亞生物第一時間響應(yīng)，聯(lián)合西南大學(xué)、重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗中心一起組成研究攻關(guān)團(tuán)隊，經(jīng)過團(tuán)隊不斷地努力與付出，成功研發(fā)出全球首家3-15分鐘檢測新型冠狀病毒(2019-nCoV)的量子點方法檢測試劑盒，同時也開發(fā)出膠體金檢測試劑。早在3月1日，新賽亞生物新冠抗體檢測試劑就已經(jīng)獲得歐盟CE準(zhǔn)入。

　　新賽亞生物獲歐盟CE準(zhǔn)入的產(chǎn)品有：

　　1、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(量子點免疫熒光法)

　　Novel Coronavirus(2019-nCoV) IgM Antibody Detection Kit

　　by(Quantum DotImmunofluorescence Method)

　　2、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體檢測試劑盒(量子點免疫熒光法)

　　Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgG Antibody Detection Kit

　　by(Quantum DotImmunofluorescence Method)

　　3、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)

　　Novel Coronavirus (2019-nCoV)IgM Antibody Detection Kitby(Colloidal Gold Method)

　　4、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)

　　Novel Coronavirus (2019-nCoV)IgG Antibody Detection Kit

　　by(Colloidal GoldMethod)

　　ISO 13485 質(zhì)量管理體系認(rèn)證

　　新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗體檢測試劑盒(量子點免疫熒光法)

　　新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)

　　新賽亞生物產(chǎn)品的特點主要有：

　　1. 適合大規(guī)模篩查;

　　2.輔助核酸檢測，避免漏檢;

　　3. 采用最新量子點作為標(biāo)記物，檢測數(shù)據(jù)更加的精準(zhǔn);

　　4. 能篩查出隱藏傳播者，有效控制疫情的傳播;

　　5. 快速分流，阻斷傳染源，有效防止疫情擴(kuò)散;

　　6. 縮短病人等待時間，3-15分鐘快速檢測，及時進(jìn)行治療，減輕疫情定點醫(yī)院的工作量;

　　7.有效解決目前疫區(qū)缺乏專業(yè)技術(shù)人員，實驗室條件有限等問題;

　　8.有效的防止廣大群眾在大型醫(yī)院密集檢查而導(dǎo)致的交叉感染。

　　產(chǎn)品圖片

　　生產(chǎn)圖片

　　重慶新賽亞生物科技有限公司是一家致力于體外診斷(IVD)試劑及儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的創(chuàng)新企業(yè)。是北京中關(guān)村高科技企業(yè)康乃德(北京)生物技術(shù)有限公司在重慶兩江新區(qū)設(shè)立的研發(fā)生產(chǎn)基地，在美國、北京、重慶均設(shè)有研發(fā)中心，公司擁有一大批具有豐富研發(fā)經(jīng)驗的博士、碩士技術(shù)團(tuán)隊。經(jīng)過多年的研發(fā)，在量子點POCT技術(shù)上取得突破性進(jìn)展，所研發(fā)的量子點免疫熒光分析技術(shù)遙遙領(lǐng)先國際水平。

　　新賽亞一直致力于POCT領(lǐng)域，竭力為您提供一流的醫(yī)學(xué)檢驗產(chǎn)品和良好的技術(shù)服務(wù)。新賽亞以先進(jìn)的技術(shù)資源為依托，優(yōu)秀的團(tuán)隊為基礎(chǔ)，提供更加快速、精準(zhǔn)的檢測方法，輔助臨床制定有效治療方案，提高患者的治療效果，改善人們生活質(zhì)量，減少社會醫(yī)療成本。

（責(zé)任編輯：xiaohui）